Kontrola jakości

Kontrola jakości prowadzona jest we wszystkich fazach procesu produkcyjnego, od materiałów wyjściowych i opakowań po badania gotowego produktu przed zwolnieniem go do obrotu jak również w czasie jego dystrybucji. Sprawne funkcjonowanie systemu kontroli jakości jest jednym z kluczowych elementów działalności firmy.

Dział Kontroli Jakości pracuje w oparciu o światowe standardy GMP (Good Manufacture Practice) oraz normy Farmakopei Europejskiej, co zapewnia pełną kontrolę nad jakością produkowanych leków.

W skład Działu Kontroli Jakości wchodzą kompleksowo wyposażone laboratoria chemiczne i mikrobiologiczne. Firma inwestuje w nowoczesne narzędzia analityczne, między innymi najwyższej klasy wysokosprawne chromatografy cieczowe HPLC, chromatografy gazowe, spektrometry: NIR (Near Infra Red), Raman czy aparat IMS (Ion Mobility Spectrometer) obsługiwane przez wykwalifikowanych specjalistów.

Przeczytaj także

Fundacja

Polityka Jakości Polpharma SA

Odpowiedzialność wobec pracowników

POWIADOMIENIE

Polpharma na swoich stronach internetowych oraz aplikacjach mobilnych (dalej łącznie: ” Witryna”) wykorzystuje pliki cookie oraz inne pokrewne technologie (dalej: „pliki cookie”). Samodzielne zarządzanie plikami cookie jest możliwe poprzez zmianę ustawień w przeglądarce internetowej. Jeżeli nie wyraża Pani/Pan zgody na zbieranie danych osobowych poprzez pliki cookie może Pani/Pan zmienić ustawienia w przeglądarce internetowej lub opuścić Witrynę.

Korzystanie z Witryny bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza akceptację wykorzystywania przez Polpharma plików cookie. Akceptacja ustawień w przeglądarce internetowej oznacza wyrażenie zgody na profilowanie oparte na informacjach zawartych plikach cookie. W każdym czasie zgoda może zostać cofnięta. Cofnięcie zgody pozostaje bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.

Więcej informacji znajdą Państwo w Polityce Cookie.

DOBROWOLNIE I ŚWIADOMIE AKCEPTUJĘ WARUNKI KORZYSTANIA Z WITRYNY.